Non c’è pace per il piccolo Charlie Gard e la sua famiglia. La sua vicenda è tristemente balzata agli onori della cronaca per la sua rarissima malattia genetica. Come sicuramente ricorderete il governo britannico aveva detto no al trasferimento negli Stati Uniti per sottoporsi a una cura sperimentale.
No al trasferimento di Charlie Gard all’ospedale Bambin Gesù di Roma
Il Bambin Gesù di Roma, eccellenza ospedaliera pediatrica d’Italia, aveva offerto le cure al piccolo ma un altro no, di natura giudiziaria, ha infranto le speranze dei suoi genitori. Ragioni legali – come spiega il ministro degli Esteri britannico Boris Johnson – impediscono il trasferimento di Charlie Gard, la cui vita è appesa a un filo.
La polemica del mondo intero contro le istituzioni
Da Papa Francesco a Donald Trump, tutto il mondo si è mobilitato per lui, per mantenerlo in vita artificialmente. Anche la cantante Cher, in un tweet ha scritto: “Mandatelo da noi. Le istituzioni non hanno il diritto di spegnere la vita di un bambino amato. Se gli USA possono salvare il prezioso Charlie Gard, mandatecelo”.
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cosa devono leggere i miei occhi… io genitore non avrei diritti su mio figlio???? siamo alla frutta….
Certo pero l Italia, per gli immigrati si mobilita, e fa entrare, tutti e un bambino no vergogna
Anche se non ci sono precedenti…la speranza dei genitori e la voglia di lottare non gli va negata…non è giusto…chi può decidere umanamente che non debba provarle tutte?! Forza Charlie…hai due genitori che stanno muovendo ogni cosa per provare a darti insieme al loro amore infinito tutto quello che possono…
Ma perché nn si fanno i cazzi loro inglesi di merda
Se i genitori Charlie vogliono davvero venire in Italia l’ospedale bambino Gesù non aspetterebbe un secondo per andare a Londra e andarselo a prendere, l’ho visto con i miei occhi! Ho visto bambini arrivare dalla Grecia dalla Spagna e dalla Siria e chissà quanti ancora! ❤️
Non c’è nessun caso uguale dove il bambino sia sopravvissuto,tantomeno in Italia,le malattie genetiche come questa per quanto hanno lo stesso nome differiscono in base ai geni coinvolti,il caso di Genova coinvolge geni diversi per questo il bambino ad oggi è sopravvisuto,anche se mi chiedo che vita sarà la sua…!!! Quindi i medici hanno preso l unica decisione che si poteva prendere,lasciarlo andare almeno non soffre più.
A titolo conoscitivo. http://www.gosh.nhs.uk/frequently-asked-questions-about-charlie-gard-court-case
…..
È orrendo quello che fate
Bastarduuuu
Io lo porterei a casa anche se dovessi rapirlo
Povero piccolo tesoro…solo tu sai quanto soffri…io invece capisco il dolore dei tuoi genitori… che Dio sia con voi…
Cosa c’è sotto a questo caso, perché non vogliono dare la possibilità a questa creaturina di poter vivere, in un altro Stato maaa
Questo e l’esempio ke l’Italia fa skifo xk cosa gli costa ke diritto anno di decidere ke deve morire io nn so in che mondo viviamo anche una minima speranza loro ci vogliono credere e lo stato ke fa lo ammazza
Fanno bene. Si chiama accanimento terapeutico. Quel bimbo era morto già prima di nascere. È una malattia genetica degenerativa per cui non esistono cure. Si tratta di lasciarlo andare per quanto drammatico e difficile sia. Non esiste cura o miglioramento possibile.
Non è vero, hanno testimoniato diversi casi di bambini affetti dalla stessa malattia che sono sopravvissuti e hanno ottenuti dei miglioramenti. Certo sono paraplelgici ma sono vivi! Un caso persino in Italia, con bimbo curato a Genova
Inoltre qua si discute del diritto dei genitori di decidere per la vita o la morte del figlio e non di un ospedale!
Ma per favore! Informatevi prima di sparare baggianate! https://nopseudoscienze.wordpress.com/2017/06/30/charlie-gard-condannato-a-morire-o-salvato-dalle-sofferenze/
Un genitore non ha diritto di decisione sulla vita e sulla morte di un figlio. Sulla propria vita non si discute ma su una vita altra rispetto alla sua no. Un figlio è un individuo non un’appendice. Lo cresci e lo allevi, non disponi di lui.
Certo vaglielo a spiegare ai genitori che devono staccare la spina! Ti piace parlare a vanvera, ma forse nn lo sai che negare il naturale corso di vita a qualsiasi essere umano è indegno!
facile parlare quando si ha figli sani…bisognerebbe vivere il dramma di questi genitori per capire altro che polemiche e sindacare
Lo so benissimo cosa significa avere un vegetale per anni da vegliare. Il naturale decorso di quel bambino è proprio la morte cara Marika Ciano. Sarebbe morto prima se non fosse intubato ed alimentato artificialmente. Bisognerebbe imparare ad accettare di più la morte come parte della vita. Perché rimanere un vegetale attaccato alle macchine non può chiamarsi vita.
https://www.osservatoriomalattierare.it/attualita/12412-charlie-gard-davvero-non-c-e-una-cura-la-corte-britannica-ha-ordinato-di-staccare-la-spina
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10213573334151389&id=1343785039
A questo punto allora perché sono state inventate i macchinari? Il progresso della medicina deve servire a qualcosa !!
E poi se i genitori non possono decidere sulla vita del loro figlio , perché un ospedale può decidere della morte di uno sconosciuto??
Ci sono malattie che la medicina non può allo stato attuale guarire. viene fatta la ricerca, la sperimentazione apposta per un domani poterlo fare, ma attualmente per certe malattie non c’è cura. Per certe malattie puoi ritardare l’esito come ad esempio il Parkinson o la SLA. Per altre proprio NON ESISTE NULLA, ne di ritardante ne di curante.
Qui i genitori vogliono far fare da cavia al proprio figlio. Fargli provare dolore per provare a ritardare l’inevitabile. Fargli testare medicinali sperimentali che non hanno efficacia nel suo caso, per vedere se accade il miracolo.
I medici invece mossi da pietà dicono: lasciatelo andare. Non accanitevi. Non è l’ospedale a decidere è stata la legge, uno Stato che tutela il singolo individuo quindi sceglie secondo scienza e dati scientifici qual è il bene, l’interesse della persona che non può prendere decisioni.
Credo che sia pericoloso quando si arriva al punto in cui non puoi più prendere decisioni x tuo figlio… e ripeto x TUO figlio che pur essendo un individuo a se stante da te, è parte di te, lo hai voluto, partorito e cresciuto.
Ogni valutazione medica, sulla carta, può essere vera ma vai a spiegare ai genitori il concetto di resa, di arrendersi di fronte al fatto che non vedrai tuo figlio crescere e stare bene.
È facile troppo facile parlare quando non viviamo in quella situazione… io sono madre e vi garantisco che, se fosse necessario, porterei mio figlio in capo al mondo pur di curarlo.
Secondo me i medici e chi di dovere hanno l’obbligo di informare sui pro e i contro ma la libertà di scelta deve rimanere ai genitori x evitare rimorsi di alcun tipo “se avessi fatto… se fossimo andati in un altro ospedale ecc…”
Mio modesto parere.
Se nelle condizioni di questo bimbo ci fosse il figlio di qualcuno di coloro che impediscono questo trasferimento vorrei vedere se la decisione rimarrebbe la stessa
Non capisco perché rifiutano…date la possibilità a questi genitori. ..di provarle tutte…Poveri…non posso immaginare quello che stanno passando…💖
Ma perche’…boh..
Nn ho parole ….
Ma chi sono loro x decidere al posto dei genitori!!!! Non è possibile che negano a questo bimbo e ai loro genitori ogni possibilità di “VIVERE”…le istituzioni fanno schifo,che si vergognassero di tutto ciò!!!
Io inveve penso ke è tutta questione di soldi! Sono convinta ke le istituzioni non vogliono più spendere solo x tenere in vita questo povero piccolo e nn vogliono trasferirlo x paura di farlo salvare da persone veramente competenti come esperti americani..spero solo ke Dio ci metta la sua mano x un piccolo miracolo, nessuno merita di morire x decisione altrui tantomeno i bambini..
In verità sono gli americani che non lo vogliono visitare
Perché non c’è niente da fare, questa è la realtà. Tenere in vita un bambino in queste condizioni, è egoistico. Non si può, solo perché lo vogliamo noi tenerlo in vita pur sapendo che soffrirà. Amare significa anche lasciar andare, per quanto orrendo e doloroso sia.
A me questa deriva dispotica in cui genitori sono deresponsabilizzati e decidono dall’alto, fa estremamente paura.
ma io non capisco …il figlio è dei genitori e basta, Le istituzioni lo volevano uccidere ed ora gli vogliono negare anche una minima possibilità …io incomincio a pensare che hanno paura di quello che altri medici visitandolo possano dire, magari che gli stando dando le cure sbagliate…altrimenti non vedo motivo per cui questo povero piccolo non possa essere trasferito …se i genitori firmano e tolgono tutti da ogni responsabilità, se il trasferimento è rischioso e loro ne sono consapevoli nessuno si deve opporre
Ma pervhe?
Ma io davvero non
Ho parole povera stella….😔😔😔
ma prche un altra persona ha scritto che e partito x l italia con un elicottero bha nn ho idea
Se in qualunque modo purtroppo e’ condannato a morire, non capisco perché negare ai genitori di tentare ogni via o anche di averlo a casa nel momento del fine vita. Questo accanimento burocratico e’ più disumano di quello terapeutico
Mondo infame!..piccolino che Dio ti aiuti
Io non ho parole, un genitore non è padrone di tentare il tutto per tutto per salvare il proprio bambino!!!! Roba da pazzi!!!!!!
Vorrei vedere se fosse il figlio di uno di questi giudici..
No vi prego devono aiutarli 😭😭😭
Ormai hanno deciso che deve morire e basta
Istituzioni schifose
Che skifoooooooooo
Nn ho parole soli un brivido sulla pelle nel sentire questa ennesima triste notizia per questa famiglia che sta cercando in tutti i modi di salvare il loro bambino ma lasciateli decidere per il loro bambino lo amano e nn si sentono di lasciarlo morire così da un macchinario per dio fa qualcosa
“SALVARE” e una parola grossa …
Chiamala come vuoi il gesto di una madre per il figlio è solo un atto di amore una madre nn può volere la morte per il proprio figlio vuole la.salvezza nn si può negare il tentativo di farlo curare altrove
Ma xk?povero piccolo 💙💙💙
Che vergogna che è questo mondo….il motivo qual è perché non dargli anche la più piccola possibilità
Ma perché lo vogliono uccidere per forZa ??????
Viviamo in un mondo orrendo,io capisco ke qst bambino nn ha aspettativa di una vita Felice xò se c é anke una sola piccola cura sperimentale xké nn provare???Magari nn servirà a nulla o forse magari servirà a qualcosa,ciò che io nn concepisco é cm è possibile ke un giudice di qualunque grado e importanza esso sia debba decidere della vita di un figlio nn suo.Nn riesco proprio a comprendere!!!
Devono decidere i genitori nn i dottori…Ke Dio aiuti questo bimbo e lo guarisca così un giorno possa guardare in faccia a queste bestie…Nn spezzate la vita di una piccola anima innocente
Ma sai di che si sta parlando? GUARIRE SALVARE!ma che dici?
So di cosa si sta parlando e so che significa perdere un figlio…La vita nn va spezzata a nessuno…Noi nn siamo nessuno x giudicare cosa vogliono fare i genitori solo io so il dolore che prova quella mamma le immagini del corpicino di mio figlio nessuno mai le toglierà dai miei occhi… Quindi a volte è meglio tacere
Ma chi sono i giudici e le istituzioni per decidere la vita di una persona!!!
Magari non vivrà lo stesso ma non si può negare il tentativo!
Ma xche nn lo vogliono trasferire si facessero i fatti loro sono i genitori che devono decidere e se davvero c è una cura sperimentale xche nn fargliela provare che mondo schifoso
Purtroppo non hanno più la patria POTESTÀ, essendosi pronunciato un giudice per lo.stop! :'(
Qui in Italia si giudica chi vuole morire e deve andate all estero li vogliono staccare tutto e i genitori si stanno attaccando a delle speranze…nn ci capisco più niete so solo che mi sembra ingiusto capisco che questo piccolino è grave ma gli dasseruna piccola speranza
Non solo, anche la Corte Europea si è pronunciata contro l’accanimento terapeutico, però al Tg ho sentito che comunque l’Ospedale romano ha la possibilità di presentare un altro protocollo clinico e poi decideranno.. onestamente non conosco la malattia, ho seguito brevemente il caso quindi non so che dire… so solo che mi sembra assurdo che c’è gente che deve scappare dal proprio paese per una morta dignitosa e poi a questi genitori venga tolta ogni speranza…
L’ospedale italiano si é offerto SOLO x una cura caritatevole ma si era dichiarato impreparato a qlsiasi tipo di cura sperimentale….gli americani invece hanno dichiarato che loro gli esperimenti li fanno sui topi non sugli umani…tutto il mondo é unanime sul fatto che x questo povero bimbo nn c.è piu niente da fare…ovviamente x i genitori é inaccettabile e vogliono cercare un qualsiasi appiglio…è una situazione orribile!!!!!!
Da mamma li capisco
Tutti li capiamo😭
Il trasferimento di un paziente cosi Instabile e davvero rischioso.potrebbe fargli solo peggio.
Troppa burocrazia c’è lasciamo invece che sono i genitori a decidere…..
Antonella Borgiani peggio di cosi??? In una situazione del GEnere si può solo tentare!
Ma, giuro senza polemica, sono l’ unica a trovare crudele prolungare questo tipo di vita – ammesso che si possa chiamare così – a quella povera creatura?
Sono l’unica che troverebbe caritatevole e umano lasciarlo andare? Davvero voi da mamme vorreste vedere i vostri cuccioli in quelle condizioni? Io non penso riuscirei a sopportarlo….. Che dolore….
Bisogna esserci nelle situazioni!
Lara io la penso come te…razionalmente lascerei alla natura la decisione…ma da mamma,in una situazione simile non so come reagirei
Se il bimbo non può essere trasferito in un’altro ospedale allora potrebbero andare o i medici italiani o americani a vedere le reali condizioni di questo bambino e poi se è come dicono tutti ke il bimbo non si può curare provare una cura non costerebbe niente almeno è stato fatto tutto il possibile e i genitori non avrebbero rimpianti. …come si può negare una possibile cura ad un bimbo cosi malato vergogna
Chi impedisce a questi genitori di decidere della vita del figlio dovrebbe solo che vergognarsi!